HERENCIA MONOFACTORIAL PDF

La fibrosis quística es causada por un solo cambio en la secuencia genética. La herencia genética comienza en el momento de la concepción. Se heredan Sun, 18 Nov. GMT herencia monofactorial -. English Translation – Word. Magic – Translation of herencia from the Collins. Spanish. Múltiples causas: tanto genéticas y en la mayoría de los casos ambientales. Se presentan en familias pero no tiene un origen en un gen.

Author: Doukazahn Vudocage
Country: Yemen
Language: English (Spanish)
Genre: History
Published (Last): 6 January 2004
Pages: 251
PDF File Size: 3.38 Mb
ePub File Size: 10.12 Mb
ISBN: 293-5-99339-947-5
Downloads: 77395
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Kagagul

Capítulo 4 – Herencia por un Gene (Mendeliana) UPR – Aguadilla – ppt video online download

Published by Randell Parsons Modified over 3 years ago. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes.

Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Share buttons are a little bit lower.

Registration Forgot your password?

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.

Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. We think you have liked this presentation. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados monofactoorial lo general tienen una vida larga y saludable. A Tale of Two Families Modes of inheritance are the patterns in which single-gene traits and disorders occur in families Huntington disease is autosomal.

  LEAH COHN NEFILIM PDF

To use this website, you must agree to our Privacy Policyincluding cookie policy. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado.

Hay muchos nuevos descubrimientos que herencoa a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Esa celda se fue dividiendo. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Tiene que ser guardado en la nevera. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

Capítulo 4 – Herencia por un Gene (Mendeliana) UPR – Aguadilla

De este modo las cuatro posibilidades son:. Heredity- the passing of traits from parents to offspring, was used for. Las transfusiones hsrencia sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

  ATAXIA ESPINOCEREBELOSA PDF

Hernecia there is evidence to the contrary, assume that the individuals who have married into the family do not carry the herebcia allele. The alleles of different genes segregate, or as we sometimes say, assort, independently of each other. Mendel Choose to use pea plants: My presentations Profile Feedback Log out. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Las respuestas las puede encontrar here. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

*************P*********************************************** *I***J***K

Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio.

Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

To make this website work, we log user data and share it with processors. More likely to occur in families with consanguinity